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Furprofen
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Furprofen图片
CAS NO:66318-17-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Furprofen 是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素(PGE)合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。
生物活性

Furprofen is an non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with analgesic properties[1]. Furprofen acts via the inhibition ofprostaglandin (PGE) synthesis. Furprofen can be treated orally for the relief of pain[2][3].

IC50& Target

PGE[1]

分子量

244.24

性状

Oil

Formula

C14H12O4

CAS 号

66318-17-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 100 mg/mL(409.43 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 62.5 mg/mL(255.90 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.0943 mL20.4717 mL40.9433 mL
5 mM0.8189 mL4.0943 mL8.1887 mL
10 mM0.4094 mL2.0472 mL4.0943 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (8.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (8.88 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。