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Casin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Casin图片
CAS NO:425399-05-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
CASIN 是一个选择性的GTPase Cdc42抑制剂,其IC50值是 2 uM。CASIN 可用于癌症的研究。
生物活性

CASIN is a selectiveGTPase Cdc42inhibitor with anIC50of 2 uM. CASIN can be used for the research ofcancer[1][2].

IC50& Target

IC50: 2 μM (GTPase Cdc42)[1]

体外研究
(In Vitro)

CASIN (0-10 μM; 3 d) inhibits the growth of AMO-1, ARH-77, IM-9 , JJN-3, L-363, MOLP-8 and RPMI-8226/S cells[1].
CASIN (0-10 μM; 16 h) inhibits melphalan induced FANCD2 mono-ubiquitination in LR5 cells but shows no effect to S cells[1].
CASIN (5 μM; 2 d) increases cell apoptosis of bortezomib-resistant MM patient cells[1].

Cell Viability Assay[3]

Cell Line:AMO-1, ARH-77, IM-9 , JJN-3, L-363, MOLP-8 and RPMI-8226/S cells
Concentration:0-10 μM
Incubation Time:3 days
Result:Inhibited MM cell lines including AMO-1, ARH-77, IM-9 , JJN-3, L-363, MOLP-8 and RPMI-8226/S cells with GI50s vof 3.23, 4.31, 4.87, 2.56, 4.64, 4.67 and 3.97 μM, respectively.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line:MM (S) and melphalan-resistant (LR5) MM cells
Concentration:5 μM
Incubation Time:16 hours
Result:Abolished melphalan induced FANCD2 mono-ubiquitination and DNA damage in LR5, sensitized LR5 to melphalan-induced cell death by blocking FANCD2-mediated DNA damage repair.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line:Bortezomib-resistant MM patients cells
Concentration:5 μM
Incubation Time:2 days
Result:2-fold increased cell apoptosis in the cell derived from bortezomib-resistant MM patients.
体内研究
(In Vivo)

CASIN (20 mg/kg; i.p. 2 times a day) prolongs lifetime of mice with busulfan injection[1].

Animal Model:NSG mice with busulfan injection[3]
Dosage:20 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; 20 mg/kg 2 times a day
Result:Significantly prolonged the lifespan of xenografts mice better than bortezomib, and showed a leading position when combined with bortezomib.
分子量

306.40

性状

Solid

Formula

C20H22N2O

CAS 号

425399-05-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 31 mg/mL(101.17 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2637 mL16.3185 mL32.6371 mL
5 mM0.6527 mL3.2637 mL6.5274 mL
10 mM0.3264 mL1.6319 mL3.2637 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。