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GGTI298 Trifluoroacetate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
GGTI298 Trifluoroacetate图片
CAS NO:1217457-86-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
GGTI298 Trifluoroacetate 是有效的GGTase I抑制剂, 能够抑制Rap1AIC50值为3μM;对Ha-Ras的作用很小IC50值 >20 μM。
生物活性

GGTI298 Trifluoroacetate is a CAAZ peptidomimetic geranylgeranyltransferase I (GGTase I) inhibitor, which can inhibitRap1AwithIC50of 3 μM; little effect onHa-RaswithIC50of >20 μM.

IC50& Target

IC50: 3 μM (Rap1A, in vivo), >20 μM (Ha-Ras, in vivo)[3]

体外研究
(In Vitro)

RhoA inhibitor (GGTI298 Trifluoroacetate) significantly reduces cAMP agonist-stimulated apical K+ conductance[1]. Knockdown of DR4 abolishes NF-κB activation, leading to sensitization of DR5-dependent apoptosis induced by the combination of GGTI298 Trifluoroacetate and TRAIL. GGTI298 Trifluoroacetate/TRAIL activates NF-κB and inhibits Akt. Knockdown of DR5, prevents GGTI298/TRAIL-induced IκBα and p-Akt reduction, suggesting that DR5 mediates reduction of IκBα and p-Akt induced by GGTI298/TRAIL. In contrast, DR4 knockdown further facilitates GGTI298/TRAIL-induced p-Akt reduction[2].

体内研究
(In Vivo)

The vivo mouse ileal loop experiments show fluid accumulation is reduced in a dose-dependent manner by TRAM-34, GGTI298 Trifluoroacetate, or H1152 when inject together with cholera toxin into the loop[1].

分子量

593.66

性状

Solid

Formula

C29H34F3N3O5S

CAS 号

1217457-86-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 150 mg/mL(252.67 mM;Need ultrasonic and warming)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6845 mL8.4223 mL16.8447 mL
5 mM0.3369 mL1.6845 mL3.3689 mL
10 mM0.1684 mL0.8422 mL1.6845 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.21 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.21 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.21 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.21 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。