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Atopaxar
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Atopaxar图片
CAS NO:751475-53-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
E5555
ER-172594-00
产品介绍
Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的,选择性的,可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
生物活性

Atopaxar (E5555) is a potent, orally active, selective and reversiblethrombinreceptorprotease-activated receptor-1 (PAR-1)antagonist. Atopaxar, an antiplatelet agent, interferes with platelet signaling. Atopaxar can be used for the research of atherothrombotic disease[1][2].

IC50& Target

PAR-1[1]

体外研究
(In Vitro)

Atopaxar (0.0001-10 μM; 1h) inhibits haTRAP (high-affinity thrombin receptor activating peptide) binding to PAR-1 on human platelet membranes in a concentration-dependent manner, with an IC50of 0.019 μM[2].
Atopaxar inhibits human platelet aggregation induced by thrombin or TRAP in a concentration-dependent manner[2].
Atopaxar does not inhibit PRP (platelet-rich plasma) aggregation induced by ADP, U46619, collagen, and PAR-4ap, up to a concentration of 20 μM[2].

体内研究
(In Vivo)

Atopaxar (30-100 mg/kg; p.o.) causes a dose-dependent prolongation of the time to occlusion of the femoral artery in photochemically-induced thrombosis (PIT) guinea pigs model[2].
Atopaxar does not prolong bleeding time in guinea pigs at the highest tested dosage of 1000 mg/kg[2].

Animal Model:Guinea pigs, PIT model[2]
Dosage:Oral administration
Administration:10 mg/kg, 30 mg/kg, 100 mg/kg
Result:Prolonged the time to occlusion by 1.8-fold and 2.4-fold at 30 mg/kg and 100 mg/kg, respectively, compared with controls.
Clinical Trial
分子量

527.63

性状

Solid

Formula

C29H38FN3O5

CAS 号

751475-53-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(94.76 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8953 mL9.4763 mL18.9527 mL
5 mM0.3791 mL1.8953 mL3.7905 mL
10 mM0.1895 mL0.9476 mL1.8953 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2 mg/mL (3.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2 mg/mL (3.79 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。