MF498 is a selective and orally activeE prostanoid Receptor 4 (EP4)antagonist with aK_ivalue of 0.7 nM. MF498 can be used in the research of inflammation, such as rheumatoid and osteoarthritis^[1][2].

MF498(0.01 nM-10 μM，30 分钟) 抑制 PGE2 刺激的 cAMP 积累，在存在和不存在 10% 血清的情况下，IC₅₀值分别为 1.7 和 17 nM^[1].
MF498 0.01 和 0.1 μM，30 分钟) 抑制大鼠 VSMC 中 FBS 和 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖^[2]。
MF498 (0.1 μM，30 分钟) 降低大鼠 VSMC 中 PDGF 诱导的细胞周期蛋白 D1 和 PCNA 表达^[2]。
MF498 (0.1 μM，30 分钟) 抑制 PDGF-BB 诱导的迁移^[2]。

MF498 (0-20 mg/kg，口服) 抑制佐剂性关节炎 (AIA) 大鼠的爪肿胀^[1]。
MF498 (0-30 mg/kg，口服) 减轻豚鼠中 EP4 激动剂 (L-902688) 诱导的痛觉过敏^[1]。
MF498 (20 mg/kg，口服) 显示出 100% 的生物利用度，给药后 6 小时的血浆浓度为 1.2 μM^[1]。

603.69

Solid

C₃₂H₃₃N₃O₇S

915191-42-3

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : ≥ 31 mg/mL(51.35 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.14 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。