AH 6809 is an antagonist ofEPandDPreceptor, withK_is of 1217, 1150, 1597, and 1415 nM for the clonedhumanEP₁,EP₂,EP₃-III, andDPreceptorrespectively. AH 6809 has aK_iof 350 nM formouseEP₂receptor^[1][2][3].

AH 6809 (1 μM; 30 min) inhibitsT. serrulatusvenom (TsV)-induced and PGE₂-amplified IL-1β and cAMP production in macrophages^[4].
AH 6809 (30-300 μM) antagonizes the anti-aggregatory activity of PGD2 in whole blood, with an apparent pA₂of 5.35^[5].

AH 6809 (5 mg/kg; i.p.) decreases TsV-induced mortality, PGE₂and IL-1β production and neutrophil infiltration in the lungs of mice^[4].

298.29

Solid

C₁₇H₁₄O₅

33458-93-4

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 25 mg/mL(83.81 mM;Need ultrasonic)

H₂O : 0.1 mg/mL(0.34 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: 2.5 mg/mL (8.38 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.5 mg/mL (8.38 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: 2.5 mg/mL (8.38 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.5 mg/mL (8.38 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。