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L 888607
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
L 888607图片
CAS NO:860033-06-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
生物活性

L 888607 is a potent, selective, stable and orally activeCRTH2agonist. L 888607 has high affinity for the human CRTH2 receptor with aKivalue of 4 nM. L 888607 can be used for the research of several physiological events and metabolite[1].

IC50& Target[1]

DP

0.8 nM (Ki)

TP Receptor

283 nM (Ki)

FP Receptor

10018 nM (Ki)

IP Receptor

14434 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

L 888607 has high affinity for the human CRTH2 receptor with a Kivalue of 4 nM[1].
L 888607 has some affinity for the human DP receptor with a Kivalue of 211 nM[1].
L 888607 displays a relatively high selectivity for CRTH2 receptor[1].
L 888607 has agonistic activity on recombinant and endogenously expressed CRTH2 receptor with an EC50value of 0.4 nM[1].
L 888607(100 nM, 20 min) stimulates eosinophil chemotaxis[1].

Immunofluorescence[1]

Cell Line:human eosinophils
Concentration:100 nM
Incubation Time:20 min
Result:Significantly stimulated the migration of eosinophils to the bottom chamber.
体内研究
(In Vivo)

L 888607 (i.v., 5 mg/kg, single or oral, 20 mg/kg, single) shows relative stability in vivo[1].

Animal Model:Male (ICR)BR mice[1]
Dosage:5 mg/kg, 20 mg/kg
Administration:i.v., 5 mg/kg, single or oral, 20 mg/kg, single
Result:Showed no obvious side effect.
分子量

375.84

性状

Solid

Formula

C19H15ClFNO2S

CAS 号

860033-06-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 150 mg/mL(399.11 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6607 mL13.3035 mL26.6071 mL
5 mM0.5321 mL2.6607 mL5.3214 mL
10 mM0.2661 mL1.3304 mL2.6607 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。