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KW-8232
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
KW-8232图片
CAS NO:217813-15-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
KW-8232 是一种具有口服活性的抗骨质疏松剂,可以减少前列腺素PGE2的生物合成。
生物活性

KW-8232, an orally active anti-osteoporotic agent, and can reduces the biosynthesis ofPGE2[1].

IC50& Target

Prostaglandin Receptor[1]

体外研究
(In Vitro)

KW-8232 is an anti-osteoporotic agent. KW-8232 reduces the biosynthesis of PGE2in mouse osteoblastic cells[1].
KW-8232 possesses anti-viral activity against SARS-CoV-2 (EC50~1.2 μM )[2].

体内研究
(In Vivo)

KW-8232 (3, 10, 30 mg/kg, p.o.) potently increases the femoral bone mineral density (BMD) of immobilized legs of rats, and affects immobilization-induced abnormal bone turnovrer. KW-8232 markedly decreases urinary calcium excreation in the neurectomized rats only at 30 mg/kg, and highly reduces urinary pyridinoline and deoxypyridionline excretion which are markers of bone resorption in neurectomized rats. KW-8232 inhibits bone loss may be attributed to the lower prostaglandins (PGs)-stimulated bone resorption via regulation of PGE2 production[1].

Animal Model:male Sprague-Dawley rats (5-week-old)[1].
Dosage:1, 3, 10, and 30 mg/kg.
Administration:Orally once daily beginning 1 day prior to neurectomy for 28 days.
Result:Decreased urinary calcium excreation in the neurectomized rats only at 30 mg/kg.
分子量

705.26

性状

Solid

Formula

C37H41ClN4O6S

CAS 号

217813-15-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(177.24 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.4179 mL7.0896 mL14.1792 mL
5 mM0.2836 mL1.4179 mL2.8358 mL
10 mM0.1418 mL0.7090 mL1.4179 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。