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MK-6884
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MK-6884图片
CAS NO:2102194-04-5
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
MK-6884 是一种M4毒蕈碱受体正变构调节剂 (PAM),其Ki值为 0.19 nM。MK-6884 可用于神经退行性疾病的研究。MK-6884 可用11C 放射标记作为正电子发射计算机断层扫描显像剂。
生物活性

MK-6884 is aM4 muscarinic receptorpositive allosteric modulator (PAM) with aKivalue of 0.19 nM. MK-6884 can be used for the research of the neurodegenerative diseases. MK-6884 can be conveniently radiolabeled with carbon-11 and as a positron emission tomography (PET) imaging agent[1].

IC50& Target

mAChR4

 

体外研究
(In Vitro)

MK-6884 (compound 13; 0-22 μM) is a PAM of ACh function in a cell-based Ca2+mobilization assay, with an EC50of 27 nM[1].

体内研究
(In Vivo)

[11C]MK-6884 (compound 13) shows non-displaceable binding potential (BPND) of 0.83 in rhesus monkeys[1].
[11C]MK-6884 (approximately 185 MBq,<2 μg; single intravenous) distributes on the known presence of m4 receptors in rhesus monkeys brain[1].
[11C]MK-688 can penetrate the blood-brain barrier in monkeys[1].

分子量

411.50

性状

Solid

Formula

C25H25N5O

CAS 号

2102194-04-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

THF : 3.33 mg/mL(8.09 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4301 mL12.1507 mL24.3013 mL
5 mM0.4860 mL2.4301 mL4.8603 mL
10 mM---------
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。