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Radioprotectin-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Radioprotectin-1图片
CAS NO:1622006-09-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Radioprotectin-1 是一种高效特异性的溶血磷脂酸受体 2(LPA2)激动剂,EC50值为 25 nM (鼠源 LPA2亚型) 。
生物活性

Radioprotectin-1 is a potent and specific nonlipid agonist oflysophosphatidic acid receptor 2 (LPA2), with anEC50value of 25 nM for murine LPA2subtype[1].

IC50& Target

EC50: 25 nM (murine LPA2subtype)[1]

体外研究
(In Vitro)

Radioprotectin-1 is a potent agonist of LPA2with an EC50of 5 pM and functions as a full agonist at the human ortholog of LPA2[1].
Radioprotectin-1 (0-3 μM; 15 minutes) effectively reduces apoptosis induced by γ-irradiation and the radiomimetic drug Adriamycin in cells that expressed LPA2either endogenously or after transfection[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:MEF cells , IEC-6 cells
Concentration:0 μM, 0.1 μM, 0.3 μM, 1.0 μM,3 μM
Incubation Time:15 minutes
Result:Protected cells from apoptosis by γ-irradiation- and the radiomimetic chemotherapeutic Adiamycin.
体内研究
(In Vivo)

Radioprotectin-1 is a high-potency specific agonist of the murine LPA2GPCR[1].
Radioprotectin-1 (0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg; s.c.; every 12 hours; for 3 days) decreases the mortality of C57BL/6 mice in models of the hematopoietic acute radiation syndromes (HE-ARS) and gastrointestinal acute radiation syndromes (GI-ARS)[1].
Radioprotectin-1 exerts its radioprotective and radiomitigative action through specific activation of the upregulated LPA2GPCR in Lgr5+stem cells[1].

Animal Model:8-10 weeks old C57BL/6 female mice bearing total body irradiation (TBI)[1]
Dosage:0.1 mg/kg, 0.3 mg/kg
Administration:Subcutaneous injection; every 12 hours; for 3 days
Result:Decreased mortality of C57BL/6 mice in models of the HE-ARS and the GI-ARS.
分子量

486.92

性状

Solid

Formula

C23H19ClN2O6S

CAS 号

1622006-09-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(256.72 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0537 mL10.2686 mL20.5373 mL
5 mM0.4107 mL2.0537 mL4.1075 mL
10 mM0.2054 mL1.0269 mL2.0537 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。