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Pergolide mesylate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pergolide mesylate图片
CAS NO:66104-23-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
甲磺酸培高利特
Pergolide methanesulfonate
LY127809
产品介绍
Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate),一种 Ergoline 衍生物,是一种有效的,具有口服活性的多巴胺 D1和 D2受体 (dopamine D1D2receptors) 激动剂。Pergolide mesylate 可用于帕金森氏病和高泌乳素血症的研究。
生物活性

Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate), an Ergoline derivative, is a potent and orally activedopamine D1andD2receptorsagonist. Pergolide mesylate can be used for Parkinson's disease and hyperprolactinaemia research[1][2].

IC50& Target[2]

D2Receptor

 

D1Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Pergolide (10 nM-50 μM) treatment dose-dependently inhibits H2O2-induced cell death in SH-SY5Y neuroblastoma cells. Pergolide protects SH-SY5Y neuroblastoma cells from cell death specifically induced by H2O2, acting in very low concentrations (nanomolar range) and in very early stages of the neurotoxic intracellular process[2].

Cell Viability Assay[2]

Cell Line:SH-SY5Y cells
Concentration:0.01 μM, 0.1 μM, 0.5 μM, 1 μM, 5 μM, 10 μM, 50 μM
Incubation Time:Pretreated for 2 hours
Result:Dose-dependently inhibited H2O2-induced cell death in SH-SY5Y neuroblastoma cells.
体内研究
(In Vivo)

Pergolide (0.3 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; 11 days) treatment reduces the number of working/reference memory errors a 6-OHDA-induced rat model of Parkinson's disease. Pergolide facilitates spatial memory and improves brain oxidative balance[3].

Animal Model:Wistar rats (200-250 g) induced with 6-hydroxydopamine (6-OHDA)[3]
Dosage:0.3 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; daily; 11 days
Result:A reduced number of working/reference memory errors was observed. And significant decreased of MDA level.
Clinical Trial
分子量

410.59

性状

Solid

Formula

C20H30N2O3S2

CAS 号

66104-23-2

中文名称

甲磺酸培高利特

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 25 mg/mL(60.89 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4355 mL12.1776 mL24.3552 mL
5 mM0.4871 mL2.4355 mL4.8710 mL
10 mM0.2436 mL1.2178 mL2.4355 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。