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Pramipexole dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pramipexole dihydrochloride图片
CAS NO:104632-25-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in Water电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
盐酸普拉克索
产品介绍
Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
生物活性

Pramipexole dihydrochloride is a selective and blood-brain barrier (BBB) penetrantdopamine D2-type receptoragonist, withKis of 2.2 nM, 3.9 nM, 0.5 nM and 1.3 nM for D2-type receptor, D2, D3and D4receptors, respectively. Pramipexole dihydrochloride can be used for the research of Parkinson's disease (PD) and restless legs syndrome (RLS)[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Pramipexole shows a low binding affinity for D1-type receptor, with an IC50 of >50,000 nM[1].
Pramipexole dihydrochloride (0.01-10 μM; 72 hours) produces dose-dependent increases of dendritic arborization and soma size[3].
Pramipexole dihydrochloride attenuates levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures, suggests that pramipexole may be cytoprotective to dopamine neurons in tissue culture[4].

体内研究
(In Vivo)

Pramipexole dihydrochloride (0.25-1 mg/kg; i.p.) significantly reduces the infarction volume in animals[5].
Pramipexole dihydrochloride improves neurological recovery[5].
Pramipexole dihydrochloride prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke[5].

Animal Model:Male Wistar rats weighing 250-300 g (16-18 weeks old)[5]
Dosage:0.25 mg/kg, 1 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection, at 1 hour, 6 hours, 12 hours, 18 hours post-occlusion
Result:Decreased infarction volume as compared to tMCAO (transient middle cerebral artery occlusion)-only animals.
Clinical Trial
分子量

284.25

性状

Solid

Formula

C10H19Cl2N3S

CAS 号

104632-25-9

中文名称

盐酸普拉克索;盐酸米拉帕

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : ≥ 50 mg/mL(175.90 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.5180 mL17.5902 mL35.1803 mL
5 mM0.7036 mL3.5180 mL7.0361 mL
10 mM0.3518 mL1.7590 mL3.5180 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (351.80 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。