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Pramipexole
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pramipexole图片
CAS NO:104632-26-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
普拉克索
产品介绍
Pramipexole 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
生物活性

Pramipexole is a selective and blood-brain barrier (BBB) penetrantdopamine D2-type receptoragonist, withKis of 2.2 nM, 3.9 nM, 0.5 nM and 1.3 nM for D2-type receptor, D2, D3and D4receptors, respectively. Pramipexole can be used for the research of Parkinson's disease (PD) and restless legs syndrome (RLS)[1][2][3].

IC50& Target[1]

D2Receptor

3.9 nM (Ki)

D3Receptor

0.5 nM (Ki)

D4Receptor

1.3 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Pramipexole shows a low binding affinity for D1-type receptor, with an IC50 of >50,000 nM[1].
Pramipexole (0.01-10 μM; 72 hours) produces dose-dependent increases of dendritic arborization and soma size[3].
Pramipexole attenuates levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures[4].

体内研究
(In Vivo)

Pramipexole (0.25-1 mg/kg; i.p.) significantly reduces the infarction volume in animals[5].
Pramipexole improves neurological recovery[5].
Pramipexole prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke[5].

Animal Model:Male Wistar rats weighing 250-300 g (16-18 weeks old)[5]
Dosage:0.25 mg/kg, 1 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection
Result:Decreased infarction volume as compared to tMCAO (transient middle cerebral artery occlusion)-only animals.
Clinical Trial
分子量

211.33

性状

Solid

Formula

C10H17N3S

CAS 号

104632-26-0

中文名称

普拉克索;米拉帕

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(473.19 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.7319 mL23.6597 mL47.3194 mL
5 mM0.9464 mL4.7319 mL9.4639 mL
10 mM0.4732 mL2.3660 mL4.7319 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: 10 mg/mL (47.32 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 10 mg/mL (47.32 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.83 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.83 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。