GR79236 is a highly potent, selective and orally activeadenosine A1 receptoragonist with aK_is of 3.1 nM and 1300 nM forA1and A2 receptors, respectively. GR79236 has anti-nociceptive and anti-inflammatory actions^[1][2].

Ki: 3.1 nM (Adenosine A1 receptor) and 1300 nM (Adenosine A2 receptor)^[1]

GR79236 inhibits Isoprenaline-stimulated cAMP accumulation in DDT-MF2 cells with an IC₅₀of 2.6 nM^[1].
GR79236 inhibits catecholamine-induced lipolysis in human, rat and dog isolated adipocytes^[3].

GR79236 decreases locomotor activity and inhibits DMCM-induced seizures in mice (ED₅₀s of 0.13 mg/kg and 0.3 mg/kg, respectively)^[1].
Oral administration of GR79236 (0.1-10 mg/kg) to fed rats induces minimal changes in the plasma concentration of non-esterified fatty acids and in the blood concentrations of glucose and lactate^[3].
Intravenous infusion of GR79236 to fasted pithed rats, or oral administration of GR79236 to fasted conscious rats and dogs, produces time- and dose-dependent decreases in the plasma non-esterified fatty acid concentration. In the fasted rats, doses of GR79236 that lowered plasma levels of non-esterified fatty acids also produced hypotriglyceridaemia and anti-ketotic effects^[3].

351.36

Solid

C₁₅H₂₁N₅O₅

124555-18-6

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

H₂O : 100 mg/mL(284.61 mM;Need ultrasonic)

DMSO : ≥ 100 mg/mL(284.61 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： PBS

  Solubility: 11.11 mg/mL (31.62 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.12 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.12 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 4.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.12 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。