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BAY-545
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BAY-545图片
CAS NO:1699717-32-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
BAY-545 是一种有效、选择性的 A2B腺苷受体 (A2Badenosine receptor) 拮抗剂,IC50值为 59 nM。在细胞中,BAY-545 对人、小鼠、大鼠 A2Badenosine 受体的IC50值分别为 66,400,280 nM,对人 A2Badenosine 受体的Ki值为 97 nM;对其选择性远高于 A1,A2A和 A3受体。
生物活性

BAY-545 is a potent and selectiveA2Badenosine receptorantagonist, with anIC50of 59 nM. BAY-545 also exhibitsIC50s of 66, 400, 280 nM for human, mouse, rat A2Badenosine receptorin cells, respectively, and aKiof 97 nM for human A2Badenosine receptor, with more selectivity over A1, A2A, and A3adenosine receptor[1].

IC50& Target

IC50: 59 nM (A2Badenosine receptor), 66 nM (Human A2Badenosine receptor), 400 nM (Mouse A2Badenosine receptor), 280 nM (Rat A2Badenosine receptor), 1300 nM (Human A1adenosine receptor), 820 nM (Human A2Aadenosine receptor), 470 nM (Mouse A2Aadenosine receptor) and 750 nM (Rat A2Aadenosine receptor)[1]
Ki: 97 nM (A2Badenosine receptor)[1]

体外研究
(In Vitro)

BAY-545 is selective at A2Badenosine receptor over A1, A2A, and A3adenosine receptor, with IC50s of 1300 nM (Human A1adenosine receptor), 820 nM (Human A2Aadenosine receptor), 470 nM (Mouse A2Aadenosine receptor) and 750 nM (Rat A2Aadenosine receptor)[1].

分子量

433.45

性状

Solid

Formula

C18H22F3N3O4S

CAS 号

1699717-32-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 150 mg/mL(346.06 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3071 mL11.5354 mL23.0707 mL
5 mM0.4614 mL2.3071 mL4.6141 mL
10 mM0.2307 mL1.1535 mL2.3071 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.77 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。