Namitecan is a potenttopoisomeraseIinhibitor, with antitumor property.

Namitecan and cetuximab cooperate in inhibiting EGFR expression. Namitecan induces a dose-dependent decrease in EGFR expression in the different cell lines^[1]. ST1968 induces a comparable level of apoptosis in A431 and A431/TPT cells with IC₅₀of 0.21 and 0.29 μM^[2].

Namitecan (10 mg/kg) in combination with cetuximab (1 mg/mouse) induces synergistic antitumor effects in SCC models as a function of EGFR gene copy number^[1]. ST1968 (25 mg/kg) causes acceptable body weight loss and no toxic deaths. ST1968 produces a 100% complete response rate in the mice bearing the A431 tumor, and retains a relevant activity in the topotecan-resistant tumor^[2].

434.44

Solid

C₂₃H₂₂N₄O₅

372105-27-6

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 250 mg/mL(575.45 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明