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(±)-10-Hydroxycamptothecin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(±)-10-Hydroxycamptothecin图片
CAS NO:64439-81-2
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
(±)-10-HCPT
产品介绍
(±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱,能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性,具有广谱的抗肿瘤活性。
生物活性

(±)-10-Hydroxycamptothecin is an indole alkaloid that inhibits the activity oftopoisomeraseIand has a broad spectrum of anticancer activity.

IC50& Target[1]

Topoisomerase I

 

体外研究
(In Vitro)

(±)-10-Hydroxycamptothecin (10-OH-camptothecin) is an inhibitor of topo I[1]. (±)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT, 5-20 nM) markedly inhibits the proliferation of Colo 205 cells in a dose-dependent manner. (±)-10-Hydroxycamptothecin (5-20 nM) arrests Colo 205 cells in the G2 phase of the cell cycle and triggers apoptosis through a caspase-3-dependent pathway[2]. (±)-10-Hydroxycamptothecin (HPT, 0.01-10 μg/mL) causes cell shrinage, nuclear fragmentation and condensed chromosomes and induces apoptosis of human urinary bladder cancer cell line (T24)[3].

体内研究
(In Vivo)

(±)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT, 2.5-7.5 mg/kg/2 days, p.o.) significantly suppresss tumor growth in mouse xenografts. (±)-10-Hydroxycamptothecin (1-7.5 mg/kg, p.o., once per 2 or 4 days) causes no obvious acute toxicity in nude mice[2].

分子量

364.35

性状

Solid

Formula

C20H16N2O5

CAS 号

64439-81-2

中文名称

(±)-10-羟基喜树碱

结构分类
  • Alkaloids
  • Quinoline Alkaloids
  • Alkaloids
  • Pyrrole Alkaloids
  • Phenols
  • Monophenols
来源
  • Plants
  • Nyssaceae
  • Camptotheca acuminataDecne.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(68.62 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7446 mL13.7231 mL27.4461 mL
5 mM0.5489 mL2.7446 mL5.4892 mL
10 mM0.2745 mL1.3723 mL2.7446 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.86 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.86 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。