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Gemifloxacin mesylate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Gemifloxacin mesylate图片
CAS NO:210353-53-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
甲磺酸吉米沙星
SB-265805S
LB-20304a
产品介绍
Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一种具有口服活性的广谱性喹诺酮类抗菌抗生素 (antibiotic)。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis)。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性,特别是链球菌 (Streptococci) 和葡萄球菌 (Staphylococci)。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。
生物活性

Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) is an orally active broad-spectrumquinoloneantibacterialantibiotic. Gemifloxacin mesylate inhibitsDNA synthesisby inhibitingDNA gyraseandTopoisomeraseIVactivities. Gemifloxacin mesylate has potent antibacterial activities against gram-positive bacteriain vitroefficacy study, particularlyStreptococciandStaphylococci. Gemifloxacin mesylate has been used in the research of respiratory tract infections[1][2][3].

IC50& Target

Antibiotic, Bacterial, DNA synthesis, Topoisomerase IV[1]

体外研究
(In Vitro)

Gemifloxacin has higher antibacterial activity thanMoxifloxacin(HY-66011A) againstStreptococcus pneumoniaewith a MIC90of 0.06 μg/mL[2].
Gemifloxacin has highly potent antibacterial activity againstPenicillin-resistant strains ofS. pneumoniaewith a MIC90of 0.03 μg/mL[2].

体内研究
(In Vivo)

Gemifloxacin has favorable pharmacokinetic profile in animals after oral administration[1].
Pharmacokinetic Parameters of Gemifloxacin in Sprague-Dawley rats and dogs[1].

SpeciesAdministrationAUC0-24(μg/mL·h)Half-life (h)Cmax(μg/mL)Tmax(h)F (%)
Ratp.o.; 20 mg/kg8.502.332.440.3395.3
Dogp.o.; 4 mg/kg7.555.121.341.1371

Clinical Trial
分子量

485.49

性状

Solid

Formula

C19H24FN5O7S

CAS 号

210353-53-0

中文名称

甲磺酸吉米沙星

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(205.98 mM;Need ultrasonic)

H2O : 50 mg/mL(102.99 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0598 mL10.2989 mL20.5977 mL
5 mM0.4120 mL2.0598 mL4.1195 mL
10 mM0.2060 mL1.0299 mL2.0598 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。