您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > Balaglitazone
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Balaglitazone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Balaglitazone图片
CAS NO:199113-98-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
DRF 2593
NN 2344
产品介绍
Balaglitazone 是一种选择性的PPARγ部分激动剂,对人PPARγEC50值为 1.351 μM。
生物活性

Balaglitazone is a selective partialPPARγagonist with anEC50of 1.351 μM for humanPPARγ.

IC50& Target

PPARγ

351 nM (EC50, Human PPARγ)

体外研究
(In Vitro)

Balaglitazone is a selective partial PPARγ agonist with an EC50of 1.351 μM[1]. Balaglitazone (5-100 μM) has equal cytotoxicity towards K562 and K562/DOX cells. Balaglitazone decreases doxorubicin cytotoxicity in K562 and K562/DOX cells, with IC50s of 0.117 μM and 0.53 μM, respectively. Balaglitazone reverses multidrug resistance (MDR) in K562/DOX cells. Balaglitazone (25 μM) increases Rh123 accumulation in K562/DOX cells, but does not increases MFI in K562 cells. Balaglitazone downregulates P-gp expression in K562/DOX cells, and such effects are via upregulation of PTEN in K562/DOX cells, and be abolished by PTEN inhibition[2].

体内研究
(In Vivo)

Balaglitazone (3 mg/kg, p.o.) shows antihyperglycaemic activity in fully diabetic and insulin resistant db/db mice, and is more potent than the full PPARγ agonist rosiglitazone[1]. Balaglitazone (10 mg/kg, p.o.) suppresses overall glucose, decreases insulin levels, and increases bodyweight in male diet-induced obese rats, and such effects are equal to that of 30 mg/kg pioglitazone[3].

Clinical Trial
分子量

395.43

性状

Solid

Formula

C20H17N3O4S

CAS 号

199113-98-9

中文名称

巴格列酮

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(252.89 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5289 mL12.6445 mL25.2889 mL
5 mM0.5058 mL2.5289 mL5.0578 mL
10 mM0.2529 mL1.2644 mL2.5289 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。