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Norathyriol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Norathyriol图片
CAS NO:3542-72-1
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
Mangiferitin
产品介绍
Norathyriol (Mangiferitin) 是芒果苷的天然代谢物。 Norathyriol 以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase),IC50为 3.12 μM。Norathyriol 还抑制PPARαPPARβPPARγIC50分别为 92.8 μM、102.4 μM 和 153.5 μM。具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗炎、抗菌活性。
生物活性

Norathyriol (Mangiferitin) is a natural metabolite ofMangifera. Norathyriol inhibitsα-glucosidasein a noncompetitive manner with anIC50of 3.12 μM[1]. Norathyriol inhibitsPPARα,PPARβ, andPPARγwithIC50s of 92.8 μM, 102.4 μM, and 153.5 μM, respectively[2]. Antioxidant, anticancer, antimicrobial, anti-inflammatory, anti-bacterial activities.

IC50& Target[2]

PPARα

92.8 μM (IC50)

PPARβ

102.4 μM (IC50)

PPARγ

153.5 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Norathyriol (1-25 μM) inhibits growth by inducing cell cycle arrest in JB6 P+ cells. Norathyriol inhibits JB6 cell growth by inducing G2-M arrest[3].
Norathyriol suppresses UVB-induced phosphorylation of ERKs, AP-1 and NF-κB activation in JB6 P+ cells[3]Cell Growth Assay WB

Cell Viability Assay[3]

Cell Line:Mouse skin epidermal JB6 P+ cells
Concentration:0, 1, 10, or 25 μM
Incubation Time:24 or 72 hours
Result:Inhibited cell growth in a dose- as well as time-dependent manner but does not cause cell death.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line:JB6 P+ cells
Concentration:0, 1, 10, or 25 μM
Incubation Time:2 hours
Result:Inhibited UVB-induced phosphorylation of ERKs and p90RSK.
体内研究
(In Vivo)

Norathyriol is a natural metabolite of Mangifera in the human intestine with the oral availability and safety[1].
Norathyriol (0.92, 1.85 and 3.7 mg/kg) dose dependently decreased the serum urate levels by 27.0, 33.6 and 37.4%, respectively[4].

Animal Model:Adult Kunming mice weighing 18-22 g[4]
Dosage:0.92, 1.85 and 3.7 mg/kg
Administration:Administered intragastrically; twice daily for five times
Result:The serum uric acid levels were decreased by 27.0%, 33.6% and 37.4%.
分子量

260.20

性状

Solid

Formula

C13H8O6

CAS 号

3542-72-1

中文名称

芒果苷元

结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Anacardiaceae
  • Mangifera indicaLinn.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(384.32 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60℃)(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.8432 mL19.2160 mL38.4320 mL
5 mM0.7686 mL3.8432 mL7.6864 mL
10 mM0.3843 mL1.9216 mL3.8432 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。