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BAY-0069
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BAY-0069图片
CAS NO:420826-65-9
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍
BAY-0069 是一种有效且具有选择性的PPARγ反向激活剂,对人 PPARγ 和鼠 PPARγ 的IC50分别为 6.3 nM 和 24 nM。BAY-0069 可用于癌症的研究。
生物活性

BAY-0069 is a potent and selectivePPARγinverse agonist with anIC50value of 6.3 nM and 24 nM for humanPPARγand mousePPARγ. BAY-0069 can be used to researchcancer[1].

IC50& Target[1]

hPPARγ

6.3 nM (IC50)

mouse PPARγ

24 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

BAY-0069 inhibits CYP2C8 with an IC50of 4.3 μM[1].
BAY-0069 (0.1 nM-1 μM; 7 days) leads to antiproliferative effects in the PPARγ-amplified cell line UM-UC-9[1].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:PPARγ-amplified cell line UM-UC-9
Concentration:0.0001, 0.001, 0.01, 0.01 and 1 μM
Incubation Time:7 days
Result:Inhibited PPARγ-amplified cell line UM-UC-9 with an IC50of 2.54 nM.
体内研究
(In Vivo)

BAY-0069 (1 μM; 1 h) exhibits excellent microsomal stability with CLb,hmicof 0.47 L/h/kg in human liver microsomes and CLb,rhepof 3.9 L/h/kg in rat liver hepatocytes[1].
Pharmacokinetic Parameters of BAY-0069 in female NMRI nu/nu mice[1].

RouteP.O. (100 mg/kg)I.P.S.C.
AUC0-tlast(mg/L·h)0.0740.260.045
Cmax(nM)35594.4

分子量

466.28

Formula

C22H16BrN3O4

CAS 号

420826-65-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.