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Seladelpar sodium salt
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Seladelpar sodium salt图片
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
MBX-8025 sodium salt
RWJ-800025 sodium salt
产品介绍
Seladelpar sodium salt (MBX-8025) 是一种具有口服活性的、选择性的PPARδ激动剂,EC50值为 2 nM。它对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。
生物活性

Seladelpar sodium salt (MBX-8025) is an orally active, potent and specificPPARδagonist with anEC50of 2 nM, showing more than 750-fold and 2500-fold selectivity over thePPARαandPPARγreceptors, respectively.

IC50& Target

PPAR-δ

2 nM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

MBX-8025 is an orally active, potent (EC50=2 nM), and specific (750-fold and 2500-fold compared with PPARα or PPARγ receptors, respectively) PPARδ agonist being developed as a lipid-altering agent[2][3].

体内研究
(In Vivo)

In atherogenic diet-fedWtmice, administration of Seladelpar sodium salt reduces body weight by ~18% (P<0.05). In contrast, Seladelpar sodium salt produces minimal effect on body weight in atherogenic diet-fedfoz/fozmice. Seladelpar sodium salt lowers serum alanine aminotransferase (ALT) levels infoz/fozmice (P<0.05) and similarly (but not significantly) inWtmice. Seladelpar sodium salt normalizes serum cholesterol and decreases triglycerides in both genotypes (P<0.05). Seladelpar sodium salt abolishes hepatocyte ballooning (P<0.05) and decreases the nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) activity score by ~50%. Seladelpar sodium salt also significantly reduces sirius red-positive areas infoz/fozmice (P<0.05)[4].

Clinical Trial
分子量

466.45

性状

Solid

Formula

C21H22F3NaO5S

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(107.19 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1439 mL10.7193 mL21.4385 mL
5 mM0.4288 mL2.1439 mL4.2877 mL
10 mM0.2144 mL1.0719 mL2.1439 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。