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Bezafibrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bezafibrate图片
CAS NO:41859-67-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
苯扎贝特
BM15075
产品介绍
Bezafibrate 是PPAR的激动剂,对人和鼠PPARαPPARγPPARδEC50分别为 50 μM,60 μM,20 μM 和 90 μM,55 μM,110 μM;Bezafibrate 是一种降血脂剂。
生物活性

Bezafibrate is an agonist ofPPAR, withEC50s of 50 μM, 60 μM, 20 μM forhumanPPARα,PPARγandPPARδ, and 90 μM, 55 μM, 110 μM formurinePPARα,PPARγandPPARδ, respectively; Bezafibrate is used as an hypolipidemic agent.

IC50& Target[1]

hPPARα

50 μM (EC50)

hPPARγ

60 μM (EC50)

hPPARδ

20 μM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

Bezafibrate is an agonist of PPAR, with EC50s of 90 μM, 55 μM, 110 μM for murine PPARα, PPARγ and PPARδ, and 50 μM, 60 μM, 20 μM for human PPARα, PPARγ and PPARδ, respectively[1]. Bezafibrate (>200 μM) shows significant cytotoxicity against human retinal microvascular endothelial cells (HRMECs) and human retinal pigment epithelial ARPE-19 cells. Bezafibrate (30-100 μM) suppresses tumor necrosis factor (TNF)α induced inflammatory factors and regulates TNFα induced nuclear factor (NF)-κB transactivation in HRMEC. Bezafibrate inhibits VEGF-induced HRMECs migration, and inhibits interleukin (IL)-1β-induced VEGF secretion of ARPE-19 cells[2].

体内研究
(In Vivo)

Bezafibrate (0.5%) markedly reduces plasma lipid and glucose levels, and increases islet area in the pancreas in TallyHo mice. Bezafibrate also improves energy expenditure and metabolic flexibility. Moreover, Bezafibrate ameliorates steatosis, modifies lipid composition and increases mitochondrial mass in the liver[3].

Clinical Trial
分子量

361.82

性状

Solid

Formula

C19H20ClNO4

CAS 号

41859-67-0

中文名称

苯扎贝特

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 50 mg/mL(138.19 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7638 mL13.8190 mL27.6381 mL
5 mM0.5528 mL2.7638 mL5.5276 mL
10 mM0.2764 mL1.3819 mL2.7638 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 0.5%CMC-Na/saline water

    Solubility: 10 mg/mL (27.64 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。