YQ128 是有效的,选择性第二代NLRP3 炎性体抑制剂,IC50为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制IL-1β的产生,但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。
生物活性 | YQ128 is a potent and selective second-generationNLRP3(NOD-like receptor P3) inflammasomeinhibitor with anIC50of 0.30 μM. YQ128 significantly and selectively suppresses the production ofIL-1β, but not TNF-α, and it can cross the BBB to reach the CNS. YQ128 has anti-inflammatory activity[1]. |
IC50& Target[1] | |
体外研究 (In Vitro) | YQ128 (0.3-100 μM; 30 mins) dose dependently suppressed the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge with an IC50of 1.59 μM[1]. YQ128 (20 μM; 2 hours) shows no significant toxic effects on hCMEC/D3 cells[1].
Cell Viability Assay[1] Cell Line: | Mouse peritoneal macrophages | Concentration: | 0.3, 1.0, 3.0, 10, 30, 100 μM | Incubation Time: | 30 mins | Result: | Suppressed the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge with an IC50of 1.59 μM. |
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体内研究 (In Vivo) | YQ128 (iv; 20 mg/kg) has an intermediate terminal plasma half-life (t1/2) of 6.6 hours after iv administration[1]. YQ128 (oral; 20 mg/kg) shows delayed gastrointestinal absorption with a tmaxand cmaxof 12 h and 73 ng/mL, respectively. Oral bioavailability (Foral) is estimated as 10%[1]. YQ128 exhibits extensive extravascular distribution with a large steady-state volume of distribution (Vdss) of 8.5 L/kg and rapid total clearance (CLtot) of 41 mL/min/kg[1]. YQ128 (10 mg/kg) has been shown to trigger IL-1β production in a NLRP3- dependent manner in C57BL/6 mice[1].
Animal Model: | Sprague-Dawley rats (200-250 g)[1] | Dosage: | 20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) | Administration: | Iv | Result: | Had an intermediate terminal plasma half-life (t1/2) of 6.6 hours after iv administration. |
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 250 mg/mL(458.62 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 1.8345 mL | 9.1725 mL | 18.3449 mL | 5 mM | 0.3669 mL | 1.8345 mL | 3.6690 mL | 10 mM | 0.1834 mL | 0.9172 mL | 1.8345 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.82 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.82 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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