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YQ128
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
YQ128图片
CAS NO:2454246-18-3
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
YQ128 是有效的,选择性第二代NLRP3 炎性体抑制剂,IC50为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制IL-1β的产生,但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。
生物活性

YQ128 is a potent and selective second-generationNLRP3(NOD-like receptor P3) inflammasomeinhibitor with anIC50of 0.30 μM. YQ128 significantly and selectively suppresses the production ofIL-1β, but not TNF-α, and it can cross the BBB to reach the CNS. YQ128 has anti-inflammatory activity[1].

IC50& Target[1]

NLRP3

0.30 μM (IC50)

IL-1β

 

体外研究
(In Vitro)

YQ128 (0.3-100 μM; 30 mins) dose dependently suppressed the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge with an IC50of 1.59 μM[1].
YQ128 (20 μM; 2 hours) shows no significant toxic effects on hCMEC/D3 cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Mouse peritoneal macrophages
Concentration:0.3, 1.0, 3.0, 10, 30, 100 μM
Incubation Time:30 mins
Result:Suppressed the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge with an IC50of 1.59 μM.
体内研究
(In Vivo)

YQ128 (iv; 20 mg/kg) has an intermediate terminal plasma half-life (t1/2) of 6.6 hours after iv administration[1].
YQ128 (oral; 20 mg/kg) shows delayed gastrointestinal absorption with a tmaxand cmaxof 12 h and 73 ng/mL, respectively. Oral bioavailability (Foral) is estimated as 10%[1].
YQ128 exhibits extensive extravascular distribution with a large steady-state volume of distribution (Vdss) of 8.5 L/kg and rapid total clearance (CLtot) of 41 mL/min/kg[1].
YQ128 (10 mg/kg) has been shown to trigger IL-1β production in a NLRP3- dependent manner in C57BL/6 mice[1].

Animal Model:Sprague-Dawley rats (200-250 g)[1]
Dosage:20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:Iv
Result:Had an intermediate terminal plasma half-life (t1/2) of 6.6 hours after iv administration.
分子量

545.11

性状

Solid

Formula

C27H29ClN2O4S2

CAS 号

2454246-18-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(458.62 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8345 mL9.1725 mL18.3449 mL
5 mM0.3669 mL1.8345 mL3.6690 mL
10 mM0.1834 mL0.9172 mL1.8345 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.82 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.82 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。