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RWJ 50271
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
RWJ 50271图片
CAS NO:162112-37-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍
RWJ 50271 是一种选择性的,具有口服活性的LFA-1/ICAM-1相互作用抑制剂,IC50值为 5.0 μM (HL60 cells)。RWJ 50271 抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附。
生物活性

RWJ 50271 is an selective and orally active inhibitor oflymphocyte function-associated antigen-1/intercellular adhesion molecule-1(LFA-1/ICAM-1)interaction with anIC50of 5.0 μM (HL60 cells). RWJ 50271 inhibits LFA-1/ICAM-1-mediated cell adhesion[1].

IC50& Target

IC50: 5.0 μM (LFA-1/ICAM-1, HL60 cells)[1]

体外研究
(In Vitro)

RWJ 50271 inhibits adhesion of peripheral blood lymphocytes to plastic immobilized SICAM-1[1].
RWJ 50271 inhibits both human and murine NK activity (IC50=5.0 μM) in an LFA-1/ICAM-1-dependent natural killer [NK] cytotoxicity assay[1].
RWJ 50271 does not inhibit Mac-1/ICAM-1, E-selectidsialyl Lewis X or VLA-4/VCAM-1-mediated cell adhesion up to 20 μM concentrations[1].
RWJ 50271 does not alter the LFA-1 expression levels on HL60 cells[1].
RWJ 50271 inhibits adhesion of peripheral blood lymphocytes to plastic immobilized SICAM-1[1].
RWJ 50271 does not exhibit any toxic activity up to 100 μM concentrations[1].

体内研究
(In Vivo)

RWJ 50271 (50 mg/kg; p.o.) is effective in animal model of inflammation[1].

Animal Model:Mice, the delayed-type hypersensitivity [DTH] reaction model[1]
Dosage:50 mg/kg
Administration:Oral administration
Result:Significantly reduced foot pad swelling (>50%) 48 h after the challenge.
分子量

410.41

性状

Solid

Formula

C18H17F3N4O2S

CAS 号

162112-37-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(609.15 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4366 mL12.1829 mL24.3659 mL
5 mM0.4873 mL2.4366 mL4.8732 mL
10 mM0.2437 mL1.2183 mL2.4366 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.07 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。