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Glaucocalyxin B
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Glaucocalyxin B图片
CAS NO:80508-81-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
1mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
蓝萼乙素
产品介绍
Glaucocalyxin B是从中药香茶菜中分离出来的对映-贝壳杉烷型二萜,具有抗癌和抗炎活性。 24h内减少HL-60 生长的IC50值约为5.86 μM。
生物活性

Glaucocalyxin B is an ent kaurane diterpenoid isolated from the Chinese traditional medicineRabdosia japonicawith anticancer and antitumor activity; decreases the growth of HL-60 cells with anIC50of approximately 5.86 μM at 24 h.

IC50& Target

IC50: 5.86 μM (HL-60 cell Growth)[1]

体外研究
(In Vitro)

Glaucocalyxin A (GlnA) and (GlnB) dose-dependently decrease the growth of HL-60 cells with an IC50of approximately 6.15 and 5.86 μM at 24 h, respectively. Both Gln A and B could induce apoptosis, G2/M-phase cycle arrest, DNA damage and the accumulation of reactive oxygen species (ROS) in HL-60 cells[1]. GlnB inhibits the proliferation of human cervical cancer cellsin vitrothrough the induction of apoptosis andautophagy, which may be mediated by the phosphatidylinositol 4,5 bisphosphate 3 kinase/Akt signaling pathway. Treatment with GlnB inhibits the proliferation of HeLa and SiHa cervical cancer cell lines in a dose dependent manner. GlnB increases the apoptotic cell population of and enhanced poly (ADP ribose) polymerase 1 cleavage. GlnB also induces increased light chain 3 II/I protein cleavage, indicating the induction of autophagy. GlnB treatment increases the expression of phosphatase and tensin homolog and decreases the expression of phosphorylated protein kinase B[2]. Glaucocalyxin B (GLB), one of five ent-kauranoid diterpenoids, significantly decreased the generation of nitric oxide (NO), tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-1β, cyclooxygenase (COX)-2 and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in the lipopolysaccharide (LPS)-activated microglia cells[3].

分子量

374.47

性状

Solid

Formula

C22H30O5

CAS 号

80508-81-2

中文名称

蓝萼乙素 B

结构分类
  • Terpenoids
  • Sesquiterpenes
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Solidago virgaureaL.
  • Plants
  • Labiatae
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(267.04 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6704 mL13.3522 mL26.7044 mL
5 mM0.5341 mL2.6704 mL5.3409 mL
10 mM0.2670 mL1.3352 mL2.6704 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。