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Flavipin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Flavipin图片
CAS NO:483-53-4
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
Flavipin 是一种芳香烃受体(Ahr)激动剂,可诱导小鼠 CD4+T细胞和 CD11b+巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在Il23a3'UTR 上的稳定功能,这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力,IC50值为7.2 μM,对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,IC50值为 33.8 μM。
生物活性

Flavipin is anaryl hydrocarbon receptor(Ahr)agonist that induces the expression of Ahr downstream genes in mouseCD4+T cells and CD11b+macrophages. Flavipin inhibits the stabilizing function of Arid5a onIl23a3′UTR, a newly identified target mRNA[1]. Flavipin exhibits the DPPH free radical scavenging ability with IC50value of 7.2 μM, and has potent α-glucosidase inhibition with IC50value of 33.8 μM[2].

分子量

196.16

Formula

C9H8O5

CAS 号

483-53-4

结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
  • Ketones, Aldehydes, Acids
来源

Chaetomium sp.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.