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SR-31747 free base
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SR-31747 free base图片
CAS NO:132173-06-9
包装与价格:
包装价格(元)
1mg电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议

产品介绍
SR-31747 free base 是一种具有免疫抑制和抗炎特性的sigma配体。SR-31747 free base 通过抑制固醇异构酶来阻止细胞增殖。
生物活性

SR-31747 free base is asigmaligand with immunosuppressive and anti-inflammatory properties. SR-31747 blocks cell proliferation by inhibiting sterol isomerase[1][2].

IC50& Target

Sigma ligand[1]

体外研究
(In Vitro)

SR-31747 blocks the proliferation of lymphocytes at a concentration of 10 nM. SR-31747 is capable of inhibiting T-cell proliferation when added as late as 24 h after activation. SR-31747 arrests proliferation in yeast cells in a dose-dependent manner[2].

体内研究
(In Vivo)

In vivo, SR-31747 dramatically blocks lipopolysaccharide-induced production of IL-1, IL-6 and TNF-α in a dose-dependent manner (ED50, 2 mg/kg). SR-31747 probably abrogated monokine production through an indirect mechanism that involves endogenous corticosteroids. This conclusion was supported by in vivo experiments that shows that: 1) ablation of corticosteroids by use of Mifepristone or adrenalectomy suppress the effect of SR-31747; 2) administration of SR-31747 induces an enhancement of the corticosterone level. SR-31747 improves the survival of animals with endotoxinic shock as a result of monokine inhibition[1].

分子量

359.98

性状

Liquid

Formula

C23H34ClN

CAS 号

132173-06-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 5 mg/mL(13.89 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7779 mL13.8897 mL27.7793 mL
5 mM0.5556 mL2.7779 mL5.5559 mL
10 mM0.2778 mL1.3890 mL2.7779 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。