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PTC-209
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PTC-209图片
CAS NO:315704-66-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
PTC-209 是一种特定的BMI-1抑制剂,在 HEK293T 细胞系中的IC50为 0.5 μM。PTC-209 不可逆转地损害结直肠癌起始细胞 (CICs)。PTC-209 显示有效的抗骨髓瘤活性并损害肿瘤微环境。
生物活性

PTC-209 is a specificBMI-1inhibitor with anIC50of 0.5 μM in HEK293T cell line. PTC-209 irreversibly impairs colorectal cancer-initiating cells (CICs). PTC-209 shows potent anti-myeloma activity and impairs the tumor microenvironment[1][2].

IC50& Target

IC50: 0.5 μM (BMI-1, in HT1080 tumor cells)[1]

体外研究
(In Vitro)

PTC-209 (0.01-10 μM; 24-72 hours) induces a concentration- and time-dependent decrease in the cellular viability of all cell lines tested[2].
PTC-209 (1-2.5 μM) inhibits STAT3 phosphorylation in A549 lung cancer cells and MDA-MB-231 breast cancer cells[2].

Cell Viability Assay[2]

Cell Line:Lung (LNM35, A549 cells), breast (MDA-MB-231 and T47D cells), and colon (HT-29, HCT-116, and HCT8/S11 cells)
Concentration:0.01-10 μM
Incubation Time:24, 48, and 72 hour
Result:Induced a concentration- and time-dependent decrease in the cellular viability of all cell lines tested.
体内研究
(In Vivo)

PTC-209 (60 mg/kg body weight; subcutaneously; once a day for 11 days) significantly reduces tumor volume[1].

Animal Model:Nude mice (male, aged 8-10 weeks, HCT1116 cell-derived tumor)[1]
Dosage:60 mg/kg body weight
Administration:Subcutaneously; once a day for 11 days
Result:Significantly reduced tumor volume
分子量

495.19

性状

Solid

Formula

C17H13Br2N5OS

CAS 号

315704-66-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 32 mg/mL(64.62 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0194 mL10.0971 mL20.1943 mL
5 mM0.4039 mL2.0194 mL4.0389 mL
10 mM0.2019 mL1.0097 mL2.0194 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.05 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.05 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。