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TJ191
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
TJ191图片
CAS NO:1522415-97-9
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent),靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。
生物活性

TJ191 is a potent and specificanti-cancer agentthat targets low TβRIII-expressing malignant T-cell leukemia/lymphoma cells. TJ191 has no affects on the proliferation of othercancercells or normal fibroblasts or immune cells. TJ191 can be used forcancerresearch[1].

体外研究
(In Vitro)

TJ191(0-100 μM; 24 hours) exhibits pronounced anti-proliferative activity in malignant cell lines, the IC50values are 0.13 μM, 0.13±0.08 μM, 0.26±0.19 μM, 0.22±0.11 μM, 1.5±0.02 μM, 0.32±0.086 μM, 3.1±0.5 μM, 0.26±0.16 μM in CEM, JURKAT, MOLT-3, MOLT-4, SUP-T1, MT-2, C8166 and HSB-2 cells, respectively. But has no effects in HUT-78 (IC50=17±10 μM) and MT-4 (IC50=47 ± 5 μM) cells[1].
TJ191 (0.1-3 μM; 8 or 24 hours) induces CEM cell apoptosis in a concentration- and time-dependent manner. Even at 0.3 μM, TJ191 induces the maximum apoptotic rate of 80% after 24 h[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Malignant T-cell leukemia/lymphoma cells
Concentration:0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM, 10 μM, 100 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Exhibited inhibitory effects in drug-sensitive cells with IC50ranging 0.13 μM to 3.1 μM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:CEM cell line
Concentration:0.1-3 μM
Incubation Time:8 or 24 hours
Result:Led to cell apoptosis.
分子量

255.38

性状

Solid

Formula

C13H21NO2S

CAS 号

1522415-97-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(391.57 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.9157 mL19.5787 mL39.1573 mL
5 mM0.7831 mL3.9157 mL7.8315 mL
10 mM0.3916 mL1.9579 mL3.9157 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (9.79 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。