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Icilin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Icilin图片
CAS NO:36945-98-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
AG-3-5
产品介绍
Icilin (AG-3-5) 是超强的瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道激动剂。 Icilin 以剂量依赖性方式激活 EGTA 中的 TRPM8(EC50=1.4 μM。Icilin 是一种“超冷剂”。Icilin 通过调节 T 细胞反应减轻自身免疫性神经炎症。
生物活性

Icilin (AG-3-5) is a super-agonist of the transient receptor potential M8 (TRPM8) ion channel. Icilin activates TRPM8 in EGTA in a dose-dependent manner (EC50=1.4 μM). Icilin is a “super-cooling agent”[1][2]. Icilin attenuates autoimmune neuroinflammation through modulation of the T-cell response[3].

IC50& Target[1]

TRPM8

 

体外研究
(In Vitro)

Icilin-evoked TRPM8 currents show variable activation kinetics and Ca2+ dependence.Icilin-evoked currents exhibit highly variable latencies with pronounced desensitization[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:TRPM8-expressing oocytes or HEK293 cells
Concentration:10 μM
Incubation Time:3 minutes for TRPM8-expressing oocytes; 1 minute for HEK293 cells
Result:Activated membrane currents with variable delay of onset in voltage-clamped TRPM8-expressing oocytes or HEK293 cells.
体内研究
(In Vivo)

Icilin is a transient receptor potential cation channel subfamily M (TRPM8) agonist that produces behavioral activation in rats and mice. Icilin (3 mg/kg; s.c.) induces“Wet dog shake” in mice[2].

Animal Model:The C57BL/6 mice 9–10 weeks (adult, 26-30 g) or 24 months (aged, 35-42g)[2].
Dosage:3 mg/kg
Administration:Injected s.c.
Result:Produced vivid and quantifiable shaking behaviors (“wet-dog shakes”), which were TRPM8-dependent.
分子量

311.29

性状

Solid

Formula

C16H13N3O4

CAS 号

36945-98-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 54 mg/mL(173.47 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.2124 mL16.0622 mL32.1244 mL
5 mM0.6425 mL3.2124 mL6.4249 mL
10 mM0.3212 mL1.6062 mL3.2124 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.03 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.03 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。