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Fidaxomicin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Fidaxomicin图片
CAS NO:873857-62-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
非达霉素
OPT-80
PAR-101
产品介绍
Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic),是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性,较好的抗艰难梭菌活性 (MIC90=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。
生物活性

Fidaxomicin (OPT-80), a macrocyclicantibiotic, is an orally active and potentRNA polymeraseinhibitor. Fidaxomicin has a narrow spectrum ofantibacterialactivity and a good anti-Clostridium difficileactivity (MIC90=0.12 μg/mL). Fidaxomicin can be used forClostridium difficileinfection(CDI) research[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Fidaxomicin selectively eradicates pathogenicClostridium difficilewith minimal disruption to the multiple species of bacteria that make up the normal, healthy intestinal flora[1].
Fidaxomicin is not inhibitory to commonly cultured bowel commensals (MIC90>1024 μg/mL)[2].

体内研究
(In Vivo)

Fidaxomicin (0-5 mg/kg, Orally, once a day for 5 days) completely prevents the lethality of the animals and prevents the occurrence of relapses in a hamster model for pseudomembranous colitis[3].

Animal Model:Male Golden Syrian hamsters (80-100 g, Hamster model for pseudomembranous colitis)[3]
Dosage:0.2, 1, and 5 mg/kg
Administration:Orally, once a day for 5 days, beginning 8 h after infection
Result:Completely prevented the lethality of the animals. Completely prevented the development of antibiotic-induced C. difficile colitis in hamsters at doses as low as 0.2 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

1058.04

性状

Solid

Formula

C52H74Cl2O18

CAS 号

873857-62-6

结构分类
  • Phenols
  • Polyphenols
  • Antibiotics
  • Macrolide Antibiotics
来源

Clostridium difficile

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 33 mg/mL(31.19 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.9451 mL4.7257 mL9.4514 mL
5 mM0.1890 mL0.9451 mL1.8903 mL
10 mM0.0945 mL0.4726 mL0.9451 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。