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Schisandrin B
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Schisandrin B图片
CAS NO:61281-37-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
五味子乙素
γ-Schisandrin
Wuweizisu B
产品介绍
Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物,已被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。
生物活性

Schisandrin B (γ-Schisandrin) is a dibenzocyclooctadiene derivative isolated fromSchisandra chinensis, has been shown to produce antioxidant effect on rodent liver and heart. IC50 value: Target: in vitro: Schisandrin B exhibits anti-inflammatory activity through modulation of the redox-sensitive transcription factors Nrf2 andNF-κB. SB inhibited mitogen-induced proliferation and cytokine secretion by lymphocytes [1]. Sch B can protect neuronal cells against oxidative challenge, presumably by functioning as a hormetic agent to sustain cellular redox homeostasis and mitoenergetic capacity in neuronal cells [2]. Sch B exerted significant neuroprotective effects against microglial-mediated inflammatory injury in microglia-neuron co-cultures. Sch B significantly downregulated pro-inflammatory cytokines, including nitrite oxide (NO), tumor necrosis factor (TNF)-α, prostaglandin E(2) (PGE(2)), interleukin (IL)-1β andIL-6[3]. Sch B could inhibit TGF-β induced EMT of 4T1 cells and of primary human breastcancercells [4]. in vivo: Similar anti-inflammatory effects of SB on lymphocyte proliferation and cytokine secretion were also observed in vivo [1]. Treatment with Sch B in CsA-treated mice significantly suppressed the elevation of blood urea nitrogen (BUN) and serum creatinine levels and attenuated the histopathological changes. Additionally, Sch B also decreased renal MDA levels and increased GSH levels in CsA-treated mice [5].

分子量

400.46

性状

Solid

Formula

C23H28O6

CAS 号

61281-37-6

中文名称

五味子乙素;五味子素乙

结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Lignans
来源
  • Plants
  • Schisandraceae
  • Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(249.71 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4971 mL12.4856 mL24.9713 mL
5 mM0.4994 mL2.4971 mL4.9943 mL
10 mM0.2497 mL1.2486 mL2.4971 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。