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Eugenol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Eugenol图片
CAS NO:97-53-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
丁香酚
产品介绍
Eugenol是丁香中发现的精油,具有抗菌,驱虫和抗氧化活性。 Eugenol也可抑制脂质过氧化。
生物活性

Eugenol is an essential oil found in cloves with antibacterial, anthelmintic and antioxidant activity. Eugenol is shown to inhibit lipid peroxidation.

IC50& Target

Bacterial, Parasite[1]

体外研究
(In Vitro)

The essential oil ofO. gratissimum, as well as eugenol, are efficient in inhibiting eclodibility ofH. contortuseggs, showing possible utilizations in the treatment of gastrointestinal helmintosis of small ruminants. At 0.50% concentration, the essential oil and eugenol show a maximum eclodibility inhibition[1]. Eugenol inhibits superoxide anion generation in xanthine-xanthine oxidase system to an extent of 50% at concentrations of 250 μM. Eugenol also inhibits the generation of hydroxyl radicals to an extent of 70%. The OH-radical formation measured by the hydroxylation of salicylate to 2, 3-dihydroxy benzoate is inhibited to an extent of 46% by eugenol at 250 μM[2]. Eugenol protects against RS-induced development of IBS-like gastrointestinal dysfunction through modulation of HPA-axis and brain monoaminergic pathways apart from its antioxidant effect. Eugenol (50 mg/kg) reduces 80% of RS-induced increase in fecal pellets similar to that of ondansetron. Eugenol attenuates 80% of stress-induced increase in plasma corticosterone and modulates the serotonergic system in the PFC and amygdala. Eugenol attenuates stress-induced changes in norepinephrine and potentiates the antioxidant defense system in all brain regions[3].

体内研究
(In Vivo)

Eugenol (33 mg/kg) administered orally for 2 days causes significant suppression of knee joint edema, which continues to be significantly reduced at the end of the treatment. After 2 days, eugenol-treated mycobacterial arthritic rats show a marked reduction in paw swelling[4].

Clinical Trial
分子量

164.20

性状

Liquid

Formula

C10H12O2

CAS 号

97-53-0

中文名称

丁香酚;丁香油酚;丁子香酚;丁子香酸;烯丙基甲氧基苯酚;异丁香酚苯乙醚

结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Simple Phenylpropanols
  • Phenols
  • Monophenols
来源
  • Plants
  • Myrtaceae
  • Syzygium aromaticum
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(609.01 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM6.0901 mL30.4507 mL60.9013 mL
5 mM1.2180 mL6.0901 mL12.1803 mL
10 mM0.6090 mL3.0451 mL6.0901 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (19.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (19.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (19.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (19.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 3.25 mg/mL (19.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.25 mg/mL (19.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 32.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。