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Calycosin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Calycosin图片
CAS NO:20575-57-9
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
异黄酮
Cyclosin
产品介绍
毛蕊异黄酮 (Calycosin)是一抗氧化和抗炎症活性天然化合物。
生物活性

Calycosin (Cyclosin) is a natural active compound with anti-oxidative and anti-inflammation activity. IC50 value: Target: in vitro: calycosin had obvious anti-proliferation effects on SKOV3 cells in a dose- and time-dependent manner. calycosin up-regulated the Bax/Bcl-2 ratio and cleaved caspase-3, cleaved caspase-9 expression in a dose-dependent manner. In summary, calycosin might exert anti-growth and induce-apoptosis activity against ovariancancerSKOV3 cells through activating caspases andBcl-2 familyproteins, therefore presenting as a promising therapeutic agent for the treatment of ovariancancer[1]. Both calycosin and genistein inhibited proliferation and inducedapoptosisin MCF-7 breastcancercells, especially after treatment with calycosin. Treatment of MCF-7 cells with calycosin or genistein resulted in decreased phosphorylation ofAkt, and decreased expression of its downstream target, HOTAIR [2]. incubation of calycosin resulted in enhanced expressionERβin MCF-7 and T-47D cells, rather than MDA-231 and MDA-435 cells. Moreover, with the upregulation ofERβ, successive changes in downstream signaling pathways were found, including inactivation ofinsulin-like growth factor 1 receptor(IGF-1R), then stimulation ofp38 MAPKand suppression of theserine/threonine kinase(Akt), and finally poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) cleavage [3]. in vivo: calycosin stimulated a dramatic increase in uterine weight and downregulated the level ofERαprotein in OVX mice [4].

分子量

284.26

性状

Solid

Formula

C16H12O5

CAS 号

20575-57-9

中文名称

毛蕊异黄酮;异黄酮

结构分类
  • Flavonoids
  • Isoflavones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Astragalus membranaceusvar. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(351.79 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.5179 mL17.5895 mL35.1791 mL
5 mM0.7036 mL3.5179 mL7.0358 mL
10 mM0.3518 mL1.7590 mL3.5179 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。