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Glabridin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Glabridin图片
CAS NO:59870-68-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
光甘草定
产品介绍
Glabridin 是从Glycyrrhiza uralensis中分到的异黄烷类,能够结合并激活PPARγEC50值为 6115 nM。Glabridin 具有抗氧化、抗菌、抗肾炎、抗糖尿病、抗肿瘤、抗炎、抗骨质疏松、保护心血管、保护神经、清除自由基等作用。
生物活性

Glabridin is a natural isoflavan fromGlycyrrhiza uralensis, binds to and activatesPPARγ, with anEC50of 6115 nM. Glabridin exhibits antioxidant, anti-bacterial, anti-nephritic, anti-diabetic, anti-fungal, antitumor, anti-inflammatory, antiosteoporotic, cardiovascular protective, neuroprotective and radical scavenging activities[1][2].

IC50& Target[1]

PPARγ

6.1 μM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

Glabridin binds to and activates PPARγ, with an EC50of 6115 nM[1].
Glabridin (40, 80 μM) inhibits the proliferation of SCC-9 and SAS cell lines in a dose- and time-dependent manner after treatment for 24 and 48 h[2].
Glabridin (0-80 μM) also induces apoptosis, causes Sub-G1 cell cycle arrest in SCC-9 and SAS cell lines[2].
Glabridin (0, 20, 40, and 80 μM) dose-dependently activates caspase-3, –8, and –9 and increases PARP cleavage, significantly phosphorylates ERK1/2, JNK1/2, and p-38 MAPK in SCC-9 cells[2].

体内研究
(In Vivo)

Glabridin (50 mg/kg, p.o. once daily) shows potent anti-inflammatory activity, ameliorates the inflammatory alterations induced by Dextran sodium sulphate (DSS) in rats[3].

分子量

324.37

性状

Solid

Formula

C20H20O4

CAS 号

59870-68-7

中文名称

光甘草定

结构分类
  • Flavonoids
  • Isoflavones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Leguminosae
  • Glycyrrhiza uralensisFisch.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(77.07 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0829 mL15.4145 mL30.8290 mL
5 mM0.6166 mL3.0829 mL6.1658 mL
10 mM0.3083 mL1.5414 mL3.0829 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。