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Diosmin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Diosmin图片
CAS NO:520-27-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
地奥司明
产品介绍
Diosmin 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮,也是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。
生物活性

Diosmin is a flavonoid found in a variety of citrus fruits and also an agonist of thearyl hydrocarbon receptor(AhR).

IC50& Target

AhR[1]

体外研究
(In Vitro)

Treatment with Diosmin causes a dose dependent increase in the amount of adducts formed (up to a 7-fold increase in adducts at 5 μM Diosmin). At 5 μM, Diosmin increases the cytotoxicity of 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA), shifting the IC50of DMBA from an estimated 1.2 μM to 400 nM. Diosmin is not cytotoxic in itself at the concentrations tested. Diosmin causes an increase in CYPIAI activity in MCF-7 cells in a time- and dose-dependent fashion. Diosmin causes a dose-dependent increase in CYPIAI mRNA after 24 h of incubation, causes a long-lasting increase in CYPIAI mRNA accumu lation that reaches its peak after 48 h of incubation[1].

体内研究
(In Vivo)

Diosmin significantly decreases the malondialdehyde (MDA) levels and increases the activities of total-superoxide dismutase (T-SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), and catalase (CAT) in the retina of rats compare with the ischemia group (P<0.05), and suppresses the ischemia/reperfusion (I/R)-induced reduction in the a- and b-wave amplitudes of the electroretinograms (ERGs) (P<0.05). The thickness of the entire retina, inner nuclear layer, inner plexiform layer, and outer retinal layer and the number of cells in the ganglion cell layer are significantly less after I/R injury (P<0.05), and Diosmin remarkably ameliorates these changes on retinal morphology. Diosmin also attenuates the I/R-induced loss of retinal ganglion cells (RGCs) of the rat retina (P<0.05)[2].

Clinical Trial
分子量

608.54

性状

Solid

Formula

C28H32O15

CAS 号

520-27-4

中文名称

地奥司明

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavones
来源
  • Plants
  • Rutaceae
  • Citrus
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(164.33 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6433 mL8.2164 mL16.4328 mL
5 mM0.3287 mL1.6433 mL3.2866 mL
10 mM0.1643 mL0.8216 mL1.6433 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.11 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.11 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.11 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。