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Aristolochic Acid A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Aristolochic Acid A图片
CAS NO:313-67-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
马兜铃酸 A
Aristolochic Acid I
TR 1736
产品介绍
Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分,其存在于AristolochiaAsarum草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和NF-κB活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关BLCAP基因表达。
生物活性

Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) is the main component of plant extract Aristolochic acids, which are found in various herbalplantsof genusAristolochiaandAsarum. Aristolochic acid A significantly reduces both activator protein 1 (AP-1) andNF-κBactivities. Aristolochic acid A reducesBLCAPgene expression in human cell lines[1].

体外研究
(In Vitro)

Aristolochic acid A (150, 200 μM, 24 hours) inhibits the cell viabilities of kidney cells HEK293 and HK-2[1].
Aristolochic acid A (100, 200 μM, 24 hours) causes a concentration-dependent decrease in bladder cancer-associated protein (BLCAP) mRNA levels in kidney cells (HEK 293 and HK-2) , and bladder cancer cell line (HT-1376)[1].
Aristolochic acid A (100, 200 μM, 24 hours) weakens the BLCAP protein signals in a dose-dependent manner in both HEK293 and HT-1376 cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:Kidney cells (HEK 293 and HK-2)
Concentration:50, 100, 150, 200 μM
Incubation Time:24 hours
Result:The cell viabilities of HEK293 and HK-2 were lower than that of vehicle-treated cultures until 150 μM and 200 μM.

RT-PCR[1]

Cell Line:Kidney cells (HEK 293 and HK-2), and bladder cancer cell line (HT-1376)
Concentration:100, 200 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Down regulated the levels ofBLCAPmRNA.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:HEK293 and HT-1376 cells
Concentration:100, 200 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Reduced the BLCAP protein expression in a dose-dependent manner.
分子量

341.27

性状

Solid

Formula

C17H11NO7

CAS 号

313-67-7

中文名称

马兜铃酸 A

结构分类
  • Alkaloids
  • Other Alkaloids
来源
  • Plants
  • Aristolochiaceae
  • Aristolochia debilis Sieb. et Zucc.
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 16.67 mg/mL(48.85 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9302 mL14.6512 mL29.3023 mL
5 mM0.5860 mL2.9302 mL5.8605 mL
10 mM0.2930 mL1.4651 mL2.9302 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。