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Indirubin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Indirubin图片
CAS NO:479-41-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
250mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
靛玉红
Couroupitine B
Indigo red
Indigopurpurin
产品介绍
Indirubin (Couroupitine B) 是一种双吲哚生物碱,对慢性粒细胞白血病具有显著的抗癌活性。
生物活性

Indirubin (Couroupitine B) is a bis-indole alkaloid and has emarkableanticanceractivity against chronic myelocytic leukemia[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Indirubin (Couroupitine B) significantly inhibits Td-EC proliferation, migration, invasion, and angiogenesis[1].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) line; tumor-derived endothelial cells (Td-EC).
Concentration:5, 10μM
Incubation Time:24, 48, 72 hours
Result:Inhibited Td-EC proliferation in a dose- and time-dependent manner.

Cell Invasion Assay[1]

Cell Line:Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) line; tumor-derived endothelial cells (Td-EC).
Concentration:5μM
Incubation Time:overnight
Result:Inhibited Td-EC migration, invasion, and angiogenesis.
体内研究
(In Vivo)

Indirubin (Couroupitine B) (12.5 mg/kg, 25 mg/kg; intraperitoneal injected; once a day for 14 days) may reduce the pathological alterations in a dose-dependent manner[3].

Animal Model:Male mice (C57BL/6)[3]
Dosage:12.5 mg/kg, 25 mg/kg
Administration:Indirubin (12.5 mg/kg, 25 mg/kg; intraperitoneal injected; once a day for 14 days)
Result:Attenuated alterations of lung structure induced by BLM.
Clinical Trial
分子量

262.26

性状

Solid

Formula

C16H10N2O2

CAS 号

479-41-4

中文名称

靛玉红

结构分类
  • Alkaloids
  • Indole Alkaloids
来源
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 5 mg/mL(19.07 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.8130 mL19.0650 mL38.1301 mL
5 mM0.7626 mL3.8130 mL7.6260 mL
10 mM0.3813 mL1.9065 mL3.8130 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。