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9-cis-Retinoic Acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
9-cis-Retinoic Acid图片
CAS NO:5300-03-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
9-顺式视黄酸
ALRT1057
产品介绍
9-cis-Retinoic acid (ALRT1057),维生素 A 的衍生物,是一种有效的RAR/RXR激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),调节细胞周期并具有抗癌,抗炎和神经保护活性。
生物活性

9-cis-Retinoic acid (ALRT1057), a vitamin A derivative, is a potentRAR/RXRagonist. 9-cis-Retinoic acid inducesapoptosis, regulates cell cycle and has anticancer, anti-inflammatory and neuroprotection activities[1][2][3][4][5].

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

9-cis-Retinoic acid (1-10 μM; 0-5 days; CA 9-22 and NA cells) treatment significantly decreases proliferation in a dose-dependent manner in CA 9-22 and NA cells[1].
9-cis-Retinoic acid (1 μM; 24 hours) treatment significantly increases PPARγ functional activity by >200% in CA 9-22 and NA aerodigestive cells[1].
9-cis-Retinoic acid treatment results in the formation of a nuclear PPARγ-RXRα heterodimer supershift complex in CA 9-22 cells[1].
9-cis-Retinoic acid inhibits proliferation and induces apoptosis in cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) in a dose-dependent and time-dependent manner. 9-cis-Retinoic acid also induces G0/G1 cell cycle arrest by downregulation of cyclin D1. 9-cis-Retinoic acid significantly decreases phosphorylation of JAK1, STAT3, and STAT5 and downregulated Bcl-xL and cyclin D1[2].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:CA 9-22 and NA cells
Concentration:1 μM, 10 μM
Incubation Time:0 day, 1 day, 3 days, 5 days
Result:Significantly decreased proliferation.
体内研究
(In Vivo)

9-cis-Retinoic acid (1 mg/kg; intravenous injection; daily; for 10 days; male C57BL/6J mice) treatment significantly decreases the serum ALT and AST level, alleviates hepatic necrosis of the bile duct ligation (BDL)-mice[3].

Animal Model:Male C57BL/6J mice (6-8 weeks; 19-22 g) treatment with bile duct ligated[3]
Dosage:1 mg/kg
Administration:Intravenous injection; daily; for 10 days
Result:Significantly decreased the serum ALT and AST level, alleviated hepatic necrosis.
Clinical Trial
分子量

300.44

性状

Solid

Formula

C20H28O2

CAS 号

5300-03-8

中文名称

异维A酸EP杂质D

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL(83.21 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3285 mL16.6423 mL33.2845 mL
5 mM0.6657 mL3.3285 mL6.6569 mL
10 mM0.3328 mL1.6642 mL3.3285 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.32 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (8.32 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.32 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (8.32 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。