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Efdamrofusp alfa
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CAS NO:2375661-82-6
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
250mg电议
500mg电议

产品介绍
Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。
生物活性

Efdamrofusp alfa is a bispecific fusion protein. Efdamrofusp alfa is capable of neutralizing bothVEGFisoforms and C3b/C4b. Efdamrofusp alfa can be used for the research of neovascular age-related macular degeneration (nAMD) and other complement-related ocular conditions[1].

体外研究
(In Vitro)

Efdamrofusp alfa(0.135 mg/mL;0、6、12 或 24 小时)抑制内皮细胞迁移和管形成[1]
Efdamrofusp alfa (0-1000 μg/mL) 在体外抑制补体激活[1]

Cell Migration Assay[1]

Cell Line:Human primary umbilical vein endothelial cell (HUVEC)
Concentration:0.135 mg/mL
Incubation Time:0, 6, 12, or 24 h
Result:Showed a 20.91% reduction in migration.
体内研究
(In Vivo)

Efdamrofusp alfa(13.5 μg;3 天)在激光诱导的 CNV 小鼠模型中抑制补体系统的激活[1]
Efdamrofusp alfa(1.35 mg;单次玻璃体内注射)在非人灵长类动物激光诱导的 CNV 模型中显示出良好的安全性和抗血管生成功效[1]

Animal Model:C57BL/6J mice[1]
Dosage:13.5 μg; 13.0 μg
Administration:3 days; 7days
Result:Significantly reduced C3d deposition.
Reduced vascular leakage at 7 days after laser-induced injury.
Significantly suppressed CNV formation 7 days after laser-induced injury.
Reduced the concentrations of vitreous VEGF-A.
Animal Model:Rhesus monkeys[1]
Dosage:1.35 mg
Administration:Single intravitreal injection
Result:Decreased the CNV leakage at 14 and 28 days and effectively reduced CNV volume 28 days.
CAS 号

2375661-82-6

储存方式

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