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P7C3
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
P7C3图片
CAS NO:301353-96-8
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
P7C3 是一种具有口服活性的,可透过血脑屏障的 aminopropyl carbazole 类化合物,具有神经保护作用。P7C3 可用于神经退行性疾病,包括帕金森病的研究。
生物活性

P7C3 is an orally bioavailable and blood-brain barrier penetrant aminopropyl carbazole, with neuroprotective effects. P7C3 can be used for the research of neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

P7C3 inhibits LPS-induced production of pro-inflammatory factors in BV2 cells[3].
P7C3 markedly reduces the protein levels of iNOS and COX-2 in a dose-dependent manner without affecting the cell viability in the LPS (100 ng/mL)-stimulated BV2 cells[3].
P7C3 inhibits LPS-induced nuclear translocation of NF-κB p65 subunit in BV2 cells[3].
P7C3 suppresses LPS-induced degradation of inhibitory κB alpha (IκBα) by inhibiting IκB kinase (IKK) activation[3].

Western Blot Analysis[3]

Cell Line:BV2 cells
Concentration:0.1 μM, 1 μM, 10 μM
Incubation Time:2 hours
Result:Reduced the protein levels of iNOS, COX-2.
体内研究
(In Vivo)

P7C3 (20 mg/kg/d; i.p.; twice daily; for 21 days ) inhibits microglial activation and microglia-mediated dopaminergic (DA) neuronal loss in vivo[3].

Animal Model:6-8 weeks male C57BL/6 mice (25-30 g)[3]
Dosage:20 mg/kg/d
Administration:Intraperitoneal injection, twice daily, for 21 days
Result:Strikingly decreased the expressions of (a microglia marker) and GFAP (an astrocyte marker) LPS-induced in the substantia nigra pars compacta (SNpc).
分子量

474.19

性状

Solid

Formula

C21H18Br2N2O

CAS 号

301353-96-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 33 mg/mL(69.59 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1089 mL10.5443 mL21.0886 mL
5 mM0.4218 mL2.1089 mL4.2177 mL
10 mM0.2109 mL1.0544 mL2.1089 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。