您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > DIM-C-pPhOCH3
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
DIM-C-pPhOCH3
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DIM-C-pPhOCH3图片
CAS NO:33985-68-1
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
DIM-C-pPhOCH3是一种Nur77激动剂。Nur77 是一种孤儿核受体。
生物活性

DIM-C-pPhOCH3is aNur77agonist. Nerve growth factor-induced Bα (NGFI-Bα, Nur77) is an orphan nuclear receptor.

IC50& Target

Nur77[1]

体外研究
(In Vitro)

DIM-C-pPhOCH3decreases survival and induces apoptosis in RKO colon cancer cells, and this is accompanied by induction of tumor necrosis factor–related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) protein. DIM-C-pPhOCH3also induces Nur77-independent apoptosis. DIM-C-pPhOCH3(10 μM) inhibits cell growth after treatment for 24, 48, or 72 h, and the maximum inhibitory response is observed after 72 h, where there is considerable cell detachment and dead cells. The growth-inhibitory effects observed for DIM-C-pPhOCH3after 72 h are also accompanied by several markers of apoptosis, including PARP cleavage and cleavage of caspase-3, caspase-9, and caspase-8. PARP cleavage is also observed after treatment of RKO cells for 48 h with DIM-C-pPhOCH3[1].

体内研究
(In Vivo)

DIM-C-pPhOCH3(25 mg/kg/d) also inhibits tumor growth in athymic nude mice bearing RKO cell xenografts. The effects of DIM-C-pPhOCH3(25 mg/kg/d) on colon tumor growth are also investigated in athymic nude mice bearing RKO cell xenografts. Treatment with the DIM-C-pPhOCH3significantly decreases tumor volumes and final tumor weights compared with corn oil controls[1].

分子量

352.43

性状

Solid

Formula

C24H20N2O

CAS 号

33985-68-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 33.3 mg/mL(94.49 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8374 mL14.1872 mL28.3744 mL
5 mM0.5675 mL2.8374 mL5.6749 mL
10 mM0.2837 mL1.4187 mL2.8374 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。