6-Aminonicotinamide, a potent antimetabolite of nicotinamide, is competitive NADP⁺-dependent enzymeglucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)inhibitor (K_i=0.46 μM). 6-Aminonicotinamide interferes with glycolysis, resulting in ATP depletion and synergizes with DNA-crosslinking chemotherapy drugs, such as Cisplatin, in killingcancercells^[1][2][3][4].

6-Aminonicotinamide (100 nM; 7 days) causes a significant decrease in the human AR+, hormone-sensitive prostate cancer cell lines LNCaP and LAPC4, as well as the CRPC-derivative C4-2 and 22Rv1 cell models. 6-Aminonicotinamide (100 nM ± 10 nM R1881 as indicated for 3 days) increases both basal- and R1881-mediated ROS levels, suggesting 6-Aminonicotinamide is blocking the cells' antioxidant defense. 6-Aminonicotinamide also increases ROS levels in C4-2 cells^[3].

6-Aminonicotinamide (20 mg/kg; i.p.; thress times; days 1, 10 or 11, and 21) alone induces a small but significant tumor growth delay (4.3+/-0.8 days). Treatment with 6-Aminonicotinamide followed by radiation induces a tumor growth delay of 57.0+/-3.8 days in CD8F1 breast tumor model^[4].

137.14

Solid

C₆H₇N₃O

329-89-5

6-氨基烟酰胺

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

DMSO : 100 mg/mL(729.18 mM;Need ultrasonic)

H₂O : 11.11 mg/mL(81.01 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： PBS

  Solubility: 4 mg/mL (29.17 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (18.23 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (18.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (18.23 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (18.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 4.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (18.23 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (18.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。