您好,欢迎来到试剂仪器网! [登录] [免费注册]
试剂仪器网
位置:首页 > 产品库 > (R)-Bicalutamide
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
(R)-Bicalutamide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(R)-Bicalutamide图片
CAS NO:113299-40-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品名称
(R)-比卡鲁胺
产品介绍
(R)-Bicalutamide 是 Bicalutamide (HY-14249) 的 R 型对映体。(R)-Bicalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,具有抗肿瘤活性。(R)-Bicalutamide 广泛用于前列腺癌的研究。
生物活性

(R)-Bicalutamide is the (R)-enantiomer of Bicalutamide (HY-14249). (R)-Bicalutamide is anandrogen receptor(AR)antagonist, with antineoplastic activity. (R)-Bicalutamide is widely used for the research of prostatecancer[1][2].

IC50& Target

AR[1]

体外研究
(In Vitro)

Bicalutamide (HY-14249) is available as a racemic mixture. The R isomer (R-bicalutamide) has an ≈30-fold higher binding affinity to the AR than the S isomer[1].
(R)-bicalutamide (0.02-20 μM) reduces naive LNCaP cells survival in a dose-dependent manner[2].

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line:LNCaP cells, LNCaP-Rbic cells
Concentration:0.02 μM, 0.2 μM, 2 μM, 20 μM
Incubation Time:144 hours
Result:Reduced naive LNCaP cells survival in a dose-dependent, with an IC50value of about 7 μM; exerted a poor antiproliferative effect on LNCaP-Rbic.
体内研究
(In Vivo)

(R)-Bicalutamide (10 mg/kg; i.g.; daily; for 4 days) has antitumor efficacy in VCaP xenografts mice[3].

Animal Model:CD1 male nude (nu/nu) mice, with VCaP xenografts[3]
Dosage:10 mg/kg
Administration:Orally gavage, daily, for 4 consecutive weeks
Result:Suppressed tumor growth.
分子量

430.37

性状

Solid

Formula

C18H14F4N2O4S

CAS 号

113299-40-4

中文名称

(R)-比卡鲁胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(232.36 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3236 mL11.6179 mL23.2358 mL
5 mM0.4647 mL2.3236 mL4.6472 mL
10 mM0.2324 mL1.1618 mL2.3236 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。