AC-262536 is a selective and non-steroidalandrogen receptormodulators (SARMs) with beneficial anabolic effects. AC-262536 exhibits potent agonist activity at theandrogen receptor, with an affinity in the low nanomolar range (1-10 nM)^[1].

AC-262536 dose-dependently inhibits dihydroxytestosterone (DHT)-induced proliferation of LNCaP. The effects are significant with 100 nM AC-262536 (%inhibition 47.2±12.2), and reaches a plateau with 1 μM treatment (%inhibition 50.7±7.6). Thus, AC-262536 can act as a functional antagonist in prostate cells^[1].

AC-262536 (3, 10, 30 mg/kg) reverses the luteinizing hormone (LH) spike in castrated rats^[1].

278.35

Solid

C₁₈H₁₈N₂O

870888-46-3

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 50 mg/mL(179.63 mM;ultrasonic and warming and heat to 60℃)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 0.56 mg/mL (2.01 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.56 mg/mL (2.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.6 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液