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K02288
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
K02288图片
CAS NO:1431985-92-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品介绍
K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂,抑制 ALK1,ALK2,ALK6 的IC50为1.8,1.1,6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱,IC50在 5-34 nM 之间。
生物活性

K02288 is a potentbone morphogenetic protein(BMP) type I receptorinhibitor withIC50s of 1.8, 1.1, 6.4 nM forALK1,ALK2andALK6, respectively. K02288 shows slightly weaker inhibition againstALK3andALK6withIC50s of of 5-34 nM.

IC50& Target

IC50:1.8 nM (ALK1), 1.1 nM (ALK2), 34.4 nM (ALK3), 6.3 nM (ALK6), 302 nM (ALK4), 321 nM (ALK5)[1]

体外研究
(In Vitro)

K02288 reduces a robust phosphorylation of Smad1/5/8 induced by BMP4 stimulation, with an apparent IC50of 100 nM. K02288 causes near complete inhibition of Smad2 phosphorylation at 0.5 μM[1]. K02288 binds to ALK1 in an ATP-mimetic fashion with two hydrogen bonds to the kinase hinge. K02288 also inhibits BMP9-ALK1 signalling, and induces a hypersprouting phenotype in HUVECs[2].

体内研究
(In Vivo)

K02288 (1 μM) induces dysfunctional angiogenesis in a chick embryo CAM model[2].

分子量

352.38

性状

Solid

Formula

C20H20N2O4

CAS 号

1431985-92-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 58.6 mg/mL(166.30 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8378 mL14.1892 mL28.3785 mL
5 mM0.5676 mL2.8378 mL5.6757 mL
10 mM0.2838 mL1.4189 mL2.8378 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。