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Fz7-21 TFA
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议

产品名称
Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA
产品介绍
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的FZD7受体的肽拮抗剂,选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类,并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
生物活性

Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA is a potent peptide antagonist ofFZD7 receptors, selectively binds to FZD7 CRD subclass and alters the conformation of the CRD and the architecture of its lipid-binding groove. TheEC50values are 58 and 34 nM for human and mouse FZD7 CRD, respectively. Fz7-21 TFA impairs the function of FZD7 in Wnt-β-catenin signalling and stem cell function in intestinal organoids[1][2].

IC50& Target

EC50: 58 nM (human FZD7 CRD), 34 nM (mouse FZD7 CRD)[1]

体外研究
(In Vitro)

Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA (0-100 μM; 6 h; HEK293-TB cells) impairs Wnt signaling with IC50value of 100 nM[1].
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA (1 μM) blocks WNT3A-mediated stabilization of β-catenin in mouse L cells with IC50value of 50 nM[1].
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA (200 μM; 48 h; LGR5–GFP+stem cells) disrupts LGR5+stem cell function[1].

分子量

1910.07

性状

Solid

Formula

C85H115N18F3O25S2

Sequence Shortening

Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(17.45 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.5235 mL2.6177 mL5.2354 mL
5 mM0.1047 mL0.5235 mL1.0471 mL
10 mM0.0524 mL0.2618 mL0.5235 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (1.31 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (1.31 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (1.31 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。