Sp-5,6-DCl-cBIMPS

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Sp-5,6-DCl-cBIMPS

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

120912-54-1

包装与价格：

包装	价格(元)
100mg	电议
250mg	电议
500mg	电议

产品介绍

Sp-5,6-DCl-cBIMPS 是一种有效且特异性的cAMP 依赖性蛋白激酶 (cAMP-PK)激活剂。Sp-5,6-DC1-cBIMPS 刺激胰岛素释放。Sp-5,6-DCl-cBIMPS 抑制 U46619 诱导的血小板 Rho、Gq 和 G12/G13 激活^[3]。

生物活性

Sp-5,6-DCl-cBIMPS is a potent and specificcAMP-dependent protein kinases (cAMP-PK)activator. Sp-5,6-DCl-cBIMPS stimulatesinsulinrelease. Sp-5,6-DCl-cBIMPS inhibits U46619-induced activation of Rho, Gq and G12/G13 in platelets^[1]^[2]^[3].

体外研究
(In Vitro)

Sp-5,6-DCl-cBIMPS (0.005, 0.05, 0.5 mM; 60 min) 以剂量和时间依赖性方式刺激离体胰岛释放胰岛素^[2]。
Sp-5,6-DCl-cBIMPS (0.005, 0.05, 0.5 mM; 60 min) 增加葡萄糖 (8.5 mM) 刺激的胰岛素释放^[2]。
SSp-5,6-DCl-cBIMPS (100 μM; 20 min) 抑制野生型小鼠血小板中 U46619 诱导的 Rho 激活，并抑制 U46619 诱导的人血小板中 Gq 和 G12/G13 激活^{[3 ]}。

Western Blot Analysis^[3]

Cell Line:	Wild-type mice, Human platelets
Concentration:	100 μM
Incubation Time:	20 min
Result:	Strongly suppressed U46619-induced Rho activation in wild-type, and inhibited U46619-induced activation of both Gq and G12/G13.

分子量

397.17

Formula

C₁₂H₁₁Cl₂N₂O₅PS

CAS 号

120912-54-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.