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Sp-cAMPS
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Sp-cAMPS图片
CAS NO:71774-13-5
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
Sp-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是一种依赖 cAMP 的PKA IPKA II的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂,Ki为 47.6 μM。Sp-cAMPS 以EC50为 40 μM 来结合PDE10 GAF域。
生物活性

Sp-cAMPS, a cAMP analog, is potent activator of cAMP-dependentPKAIandPKAII. Sp-cAMPS is also a potent, competitivephosphodiesterase(PDE3A)inhibitor with aKiof 47.6 μM. Sp-cAMPS binds thePDE10GAF domainwith anEC50of 40 μM[1][2][3].

IC50& Target[2][3]

PKA I

 

PKA II

 

PDE3A

47.6 μM (Ki)

PDE10 GAF domain

50 μM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

Sp-cAMPS 是腺苷环状 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非对映异构体,其处理肝细胞,模拟胰高血糖素所见的反应。Sp-cAMPS 可以模拟胰高血糖素刺激的 Ca2+水平升高[4]

体内研究
(In Vivo)

在慢性饮酒 (CAC) 小鼠中,将 Sp-cAMPS (1 μg/μL) 直接注入前额叶皮层可显着改善孤僻动物,或损害水生动物的工作记忆表现[5]

分子量

345.27

Formula

C10H12N5O5PS

CAS 号

71774-13-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.